20 июля 2021 года получено регистрационное удостоверение на одноразовые пластиковые контейнеры для крови; в линейке медицинских изделий появился новый ключевой продукт
2021-07-20
20 июля 2021 года одноразовые пластиковые контейнеры для крови собственной разработки компании успешно прошли процедуру одобрения в Государственном управлении по контролю за фармацевтическими средствами и официально получили статус зарегистрированного медицинского изделия, что позволило расширить структуру продуктовой линейки. Продукт разработан в строгом соответствии с национальными стандартами, такими как GB 14232.1-2020, и по таким ключевым показателям, как безопасность материалов, герметичность и устойчивость к старению, достиг ведущего в отрасли уровня, отвечая строгим требованиям клинического переливания и хранения крови.
Для получения этого одобрения компания инвестировала значительные ресурсы в решение таких технических задач, как оптимизация состава пленки для контейнеров и совершенствование технологий стерильного производства, а также создала специальную группу контроля качества для обеспечения соответствия всех процессов — от разработки до производства — стандартам качества медицинских изделий. Одобрение одноразовых пластиковых контейнеров для крови, являющихся востребованным медицинским изделием, не только заполнило пробел в ассортименте расходных материалов для препаратов крови, но и помогло компании занять выгодные позиции на рынке медицинских расходных материалов, накопив опыт для дальнейшего расширения в специализированных сегментах отрасли.
